第224章 实验失败才是科研的主旋律（求订阅）（1/2）

许秋对引氰基这个基团很感兴趣，之前有调研过氰化物相关的知识，此时刚好用上。地址失效发送任意邮件到 Ltxs Ba@gmail.com 获取最新地址

“无机的氰化物，比如氰化钠、氰化钾这类的无机盐，确实毒非常高，一点点剂量就会嗝的那种。

不过要上氰基的话，用的是有机氰化物，相对来说毒没那么高，比如常用的乙腈溶剂只是中等毒类。

而氰化物中毒的原理，是游离的氰离子可以抑制体内细胞多种酶的活，使细胞缺氧窒息死亡，有机氰化物在体内解离成为氰离子的量并不大。

虽说如此，如果直接接触、大量吸有机氰化物蒸汽，还是有很大危险的，包括想引氟原子，也要涉及到氟试剂的使用。

总之，我只是提个建议，具体怎么做还要学姐看你自己的想法。”

“好，我再考虑考虑，”陈婉清点点，“今天先按照现有设计的c4分子合成吧。”

a502实验室。

工作效率降低的debuff已经消失，许秋劲满满，准备着玻璃仪器、磁搅拌子等必要设备。

他选择的两条改进路径，分别是稠环化，以及引杂原子——硒。

对于刚合成出的3d-pdi分子来说，中间的核单元与周围pdi分子是通过“一根”碳碳单键相连接的。

碳碳单键可以旋转，因此分子结构的不固定，形成多种分子构象，这会坏整个分子的共轭结构，不利于分子内的电荷输运。

而稠环化，就是将核单元与周围pdi分子通过“两根”碳碳单键相连接，就可以稳固分子构象，提高分子的共轭。

就比如两个手拉手，只是单手拉着，那么活动起来非常方便，可以解锁很多姿势；

但如果双手都拉上，两个的姿势就被限制住，想玩出什么花样来就很困难了。

稠环化的这个思路，本质上还是在模仿富勒烯c-60这样的球体结构。

c-60的整个分子都是稠环结构，在球体表面共轭体系是连为一体的，电荷输运的能力非常强。

另外一个引硒原子的方法，是许秋根据现有文献找到的思路，算是在旧瓶装新酒。

在有机光伏材料中，引硫、硒、氟等元素，可能会提高材料的光电能，这里想引氟原子比较难，他最终选择了硒。

至于光电能提升的具体原理是什么，现在学术界也没有一个统一的说法。

很多问题在现阶段都是没有答案的，但不妨碍们去应用它们。

……

开始实验。

第一个反应是pdi3-b-5的光环化反应。

所用的原料是pdi3-b-5，碘单质作为催化剂，溶剂是甲苯，条件是常温、光照，反应时间为24小时。

首先重蒸甲苯，然后在反应瓶中加剩余的几十毫克pdi3-b-5材料。

小分子的反应，对溶剂加量的要求不高，许秋便在反应瓶中加了15毫升重蒸过的甲苯，溶解原料。

接着，加1毫克的单质碘。

最后，将装置至于高压汞灯的照下，大街上的路灯很多就是高压汞灯，具有低成本、光效高、寿命长、省电等优点。

这个反应，应该是许秋做合成实验以来，最简单的一次反应了，几乎没花费什么功夫，就完成了，也没什么危险。

唯一的缺点就是反应时间略长了一点，要等一整天。

第二个反应是pdi3-b-6的硒化反应，分为两步进行，第一步在pdi分子湾位引一个硝基，第二步用硒原子取代硝基。

第一步的反应，原料是pdi3-b-6和浓硝酸，溶剂是二氯甲烷，条件是常温，反应时间8小时。

这次倒是不用重蒸溶剂，直接在反应瓶中加称量好的pdi3-b-6材料，以及10毫升的二氯甲烷。

然后，将3毫升的发烟硝酸溶于5毫升的二氯甲烷，所谓的发烟硝酸，就是硝酸浓度在90%-97.5%的体，因为溶解了部分二氧化氮而呈红褐色，腐蚀极强，可用作火箭燃料。

因为发烟硝酸的高危险，在取用的时候，许秋特意多戴了一层手套，把通风橱的玻璃拉到最下面，这才拧开试剂瓶的瓶盖。

即使这样，还是有一丝丝酸的味道泄露了出来。

配好的发烟硝酸溶解后，许秋将溶缓慢滴反应瓶中，一滴一滴的滴加，没有全部加完，只加了0.3毫升。

最后，加一粒磁力搅拌子，常温下搅拌。

两个反应投好，只用了不到一个小时的时间。

反应路线是许秋自己设计的，反应条件则是根据文献资料总结出来的。

虽然大多数有机反应，都在教材上有较为通用的反